Сегодня в рубрике #лидерымедицины Виктория Сангизова, руководитель отделения пренатальной диагностики Республиканского медико-генетического центра и главный внештатный специалист по пренатальной диагностике Минздрава Башкортостана.

– С детства мечтала стать врачом. Да и мама всегда твердила, что самая лучшая профессия – врач. Поэтому в школе выбрала химико-биологический класс, чтобы затем поступить в медуниверситет. После окончания ординатуры в 2006 году, мне предложили работу в медико-генетической консультации, где проводился прием беременных женщин высокой группы риска по патологии плода. Сейчас я веду прием как врач-генетик и акушер-гинеколог.

Виктория Валерьевна активно участвовала в организации и развитии Межрайонных кабинетов пренатальной диагностики. Благодаря ее усилиям были внедрены современные методы обследования беременных, такие как комбинированный скрининг врожденных пороков и молекулярно-цитогенетические исследования. Этот метод позволяет обнаруживать изменения в ДНК, которые связаны с различными синдромами, вызванными небольшими потерями генетического материала, а также с нарушениями числа хромосом.

Под ее руководством отделение пренатальной диагностики РМГЦ достигло значительных успехов в выявлении хромосомных аномалий и врожденных пороков, что позволяет корректировать медицинские подходы и снижать перинатальную смертность.

– Убеждена, что пренатальная диагностика имеет решающее значение для здоровья будущих поколений. Моя задача обеспечить женщинам доступ к достоверной информации и поддержке, чтобы они могли принимать взвешенные решения.